Descrizione

Benactivdol Gola 8,75 mg/dose Spray per mucosa orale, soluzione

Benactivdol Gola è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.

Composizione
Una dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di Flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg/ml di Flurbiprofene
-Eccipienti
Betadex
Sodio fosfato bibasico dodecaidrato
Acido citrico monoidrato
Metil paraidrossibenzoato (E218)
Propil paraidrossibenzoato (E216)
Idrossido di sodio
Aroma menta
Aroma ciliegia
N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide
Saccarina sodica
Idrossipropilbetadex
Acqua depurata
-Composizione qualitativa dell’aroma Menta:
Sostanze aromatizzanti
Preparazione aromatizzante
Propilen glicole E1520
Gliceril triacetato (Triacetin) E1518
Composizione qualitativa dell’aroma Ciliegia:
Sostanze aromatizzanti
Preparazione aromatizzante
Propilen glicole E1520
Acqua

Posologia e modo di somministrazione
Per somministrazione oromucosale e solo per trattamenti di breve durata.
-Indicato per adulti di età superiore ai 18 anni:
Una dose (3 spruzzi) indirizzata sulla parte interessata della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessità, fino ad un massimo di 5 dosi in un periodo di 24 ore.
Non inalare durante l’erogazione.

-Questo medicinale non deve essere utilizzato per più di 3 giorni.
-Prima dell’uso, è necessario azionare 4 volte la pompa, puntando l’erogatore lontano dal proprio corpo, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione uniforme e consistente. La pompa è quindi pronta per l’uso.
-Tra un utilizzo e l’altro erogare una quantità minima di prodotto, lontano dal proprio corpo, al fine di
assicurarsi che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.
-Prima dell’uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia uniforme e consistente.

Controindicazioni
• Ipersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria) in risposta all’acido acetilsalicilico o ad altri FANS.
• Pazienti con ricorrenti ulcere peptiche/emorragie in atto o pregresse (due o più episodi distinti di ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale.
• Pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, grave colite, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS.
• Ultimo trimestre di gravidanza.
• Grave insufficienza cardiaca, insufficienza renale o insufficienza epatica.
• Bambini ed adolescenti di età inferiore ai 18 anni.